癌症的发生发展可分为癌前病变、原位癌和浸润癌三个阶段。当一个正常细胞出现异常增殖时，就开始被赋予癌变的可能性，如果继续发展，就有可能发展成癌症，所以称之为癌前病变，即癌症正式形成前的“预备”状态。

你的癌细胞是如何被激活的？

肿瘤的发生无非是细胞变异产生的新品种。这种细胞受到遗传、环境或行为的影响，使细胞所处的环境和细胞本身被围困，从而造成一些轻微的损伤，这种微损伤在更大程度上影响细胞的遗传特性。

遗传背景控制了细胞增殖的一些基因，所以发生了癌变，但不代表基因修饰了就癌变了，比如一辆车是红色的，基因改变变成白色，不改变性能。但是，如果油门或者引擎被基因改变了，这种行为变成了癌症行为，这种基因控制了这部分癌症基因。

其实这个细胞的基因天生就有这个功能，只是稍微受损，稍微调整改变基因，导致癌细胞的活化。

说到癌症变色的年代，怎样才能躲过癌症的侵袭？

谈及癌症变色的年龄，如何才能避免癌症的发作？不仅科学家在研究，普通人也在寻找。随着科学技术的发展，“基因检测”已经成为一个热门话题。

目前，我国各种疾病和肿瘤的发病率正在上升，面对这种情况，我国的医学研究趋向于更多的遗传病研究，因为大多数疾病的病理机制可能与基因有关，基因表达异常也决定了某些疾病的发生发展。

基因检测过程有三个主要步骤

第一步，从血液、其他体液或细胞中提取受试者的基因；

第二步，放大内部基因信息，通过专业设备检测基因信息；

第三步，分析各种基因。因此，人们可以了解自己的遗传信息，从而识别病因，预测患病风险或指导治疗。

在癌症超早期筛查技术上，结合液体活组织检查技术和自主发明专利，深入分析不同类型肿瘤的特点，研发推出针对不同阶段癌症患者的早期筛查技术，如DNA甲基化异常检测、ctDNA液体活组织检查、CTC液体活组织检查等，提供高精度的基因和细胞检测服务，帮助国人及早发现癌症痕迹，达到早预防、早诊断、早治疗、早康复的目的。

基因检测它是靶向药物治疗的基础和前提

一般癌症患者开始治疗前，医生都会建议他们做“基因检测”。基因检测可以帮助医生定位患者肿瘤的突变基因，为个性化用药和精确用药提供必要的信息，提高治疗效果。基因检测是锁定目标的利器。通过分析突变类型，我们可以确定是否有可以准确命中的靶位点。

国一基因引入“靶向药物的药物相关基因检测:17个基因——肿瘤样本检测”。本检测主要采用PANO-Seq法对肿瘤样本(石蜡切片、组织切片和新鲜组织)中NCCN指南推荐的17个药物相关基因进行高通量测序。检测的灵敏度和准确度高，并分析靶向药物的药物相关基因的变异。该测试可以准确解读靶向药物与基因的关系，帮助医生为患者制定靶向药物治疗方案和个性化治疗方案，动态监测治疗效果，评估肿瘤复发和转移的风险。

近年来，精确医疗的必要性和紧迫性受到各国医学界和政府的广泛关注。临床试验数据的整合和标准化将为精确治疗的进一步发展奠定基础。随着各种支撑技术的成熟和完善，精确治疗将在癌症治疗中发挥越来越重要的作用。可以预见，精密医学作为未来癌症治疗的趋势，最终将会开启，或许在不久的将来。