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疾病预防基因检测,让孩子健康成长
发表时间:2021-04-19     阅读次数:     字体:【

随着社会的进步,我们知道出生缺陷、用药不当引起的耳聋以及儿童的疾病日益成为我国儿童残疾甚至死亡的主要原因。

那么,如何才能预防疾病,让孩子每天健康成长呢?

如何预防新生儿缺陷?

据统计,全球5岁以下发育迟缓儿童约2.49亿,中国约1700万,约占8%。由于基数巨大,出生缺陷预防形势严峻,出生缺陷筛查、治疗和预防迫在眉睫。

在预防出生缺陷和保证生殖健康方面,由于新生儿的缺陷主要来源于父母或胚胎期基因突变,因此对这些疾病的最佳解决方案是在婚前、孕期和产前早期诊断,以达到早期发现和治疗的效果。

基因检测技术在产前诊断和常见染色体异常(如三体综合征)筛查中的应用目前相对成熟,国内基于二代测序的无创产前诊断(NIPT)市场是基因检测临床应用领域的第一个细分市场,达到数百亿。

此外,基因检测在确保生殖健康方面的应用还包括夫妇孕前基因检测、PGS/PGD(胚胎植入前的基因筛查和诊断)、新生儿遗传病筛查等。

如何避免药物导致耳聋?

2008年,《时代》杂志评选出当年“最重要的50项发明”,排在首位的是DNA检测盒,一种为个人提供的基因检测服务。

现阶段基因检测最好的领域是指导用药,专家指出,大多数药物,不管是什么疾病,只能对一半服用者产生作用。

这不仅造成了大量的药物浪费,也使许多患者不得不忍受不必要的副作用。通过基因检测,可以了解个体对常用药物的反应,优化治疗方案。因人而异,“量入为出”。

如何避免疾病困扰孩子?

约40%的常见病儿童有家族史。亲属发病率高于群体,亲缘关系越近发病率越高。患者病情越严重,亲属发病率越高。

父母一方有病史的,其子女患病概率为30%;如果父母双方都有病史,孩子患病的概率可以达到50%。

预防新生儿和儿童疾病已成为一个紧迫的趋势。对孩子健康成长进行基因检测,可以让父母了解孩子的基因,进而控制孩子常见疾病的风险,可以达到非常好的针对性防治。

国一基因作为专业的基因检测机构,为您提供多种基因检测服务,帮助您的孩子拥有健康的身体,享受幸福的生活!

 
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