癌症已经成为中国城市居民的主要死因。据最新统计，我国每年新增癌症患者350万人，癌症死亡人数每年达到250万人。最令人担忧的是，近80%的癌症在被发现时处于晚期，存活率极低。如何早期预防和发现癌症已经成为医疗卫生界关注的焦点。

这四种类型的遗传性癌症应该及早筛查

遗传性甲状腺癌3例以上的遗传概率在90%以上

1.家族性非髓性甲状腺癌是非髓性甲状腺癌的一部分，其遗传比例相对较高。如果家庭一级亲属中有3名以上患者，家庭遗传的概率将超过94%。一级家庭成员包括父母、子女、弟妹。

而且如果第二代家庭成员不幸得了甲状腺癌，发病率会比上一代亲属更危险，情况也更难控制。所以，如果你属于这种家族遗传风险高的人群，一定要提高警惕，尽早预防。

2.遗传性结直肠癌

10岁的时候要密切关注，家族性腺瘤性息肉病(FAP)具有常染色体显性遗传和明显的家族遗传史，男女发病率相同，表明大肠中的腺瘤性息肉少至几十至几千个。如果不治疗，几乎所有的患者在40岁之前都会变成恶性。必须对患者及其家属进行随访和基因咨询。这种病的息肉容易癌变，需要家人警惕。

有结直肠癌家族史的家庭成员应给予详细的遗传咨询，FAP患者的一级亲属应密切关注10-15岁的患者。

3.胃癌中，5% ~ 10%属于遗传性胃癌，最常见的是遗传性弥漫性胃癌。遗传性弥漫性胃癌是一种常染色体显性遗传疾病，有50%的几率后代携带亲代基因变异。遗传性弥漫性胃癌发病年龄早，最早发病年龄只有14岁，平均发病年龄37岁。

遗传性弥漫性胃癌早期胃镜不易发现，随着病变胃壁逐渐增厚，严重者称为“皮胃”。

4.遗传性乳腺癌，潜在的乳腺癌患者不会拖延

遗传性乳腺癌主要是指家庭中很多女性成员患有乳腺癌或卵巢癌。当患者有这样的家族史，发病年龄较年轻，如30岁前发病，特别是双乳腺癌时，这种情况应高度怀疑为家族遗传性乳腺癌。

乳腺癌是一种由多种因素综合作用引起的乳腺疾病，潜在乳腺癌患者不要犯“拖延症”，不要碰运气，可以通过基因检测确认是否存在乳腺癌易感基因，通过更积极的预防措施来避免疾病。

癌症预防不应听天由命，癌基因的早期检测和治疗

有些癌症在疾病的早期不会被人体察觉。当你感到不适时，你会发现你的病情已经发展到中晚期，你将无法从中恢复。特别是在现代社会，由于环境和遗传原因，癌症的发病率正在上升。面对这些“不可控”的因素，我们唯一能控制的就是早发现、早规划。

哪些人最需要基因检测

1.有癌症或多基因遗传病家族史的人。通过基因检测，可以知道自己是否携带遗传病基因，以便及时发现和预防，调整饮食保健和生活习惯，或者通过医疗手段进行干预，降低患病风险。

2.长期接触高污染或生活习惯不好的人。通过基因检测，我们可以了解个体在不同疾病中的倾向，进行全面的生活调整或干预，以降低风险，延缓疾病的发生。人类疾病的发生是基因和环境共同作用的结果。如果检测到某种疾病的风险，就可以避开不良环境，真正预防疾病。