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疾病风险基因检测,为你的疾病预防“划重点”
发表时间:2021-03-17     阅读次数:     字体:【

基因是生物体传递遗传信息的物质,是生命诞生、死亡和疾病的根源,提示生命的一切奥秘,是人类生命的“指导书”,它不仅为人类自我意识奠定了基础,而且推动了生命医学的革命性进步,为人类健康长寿提供了可能,为人们生活质量的提高创造了条件。

最新的生物医学研究发现,疾病的发生和发展既受遗传影响,也受环境影响。其中遗传物质的异常是疾病的内因和基础。

这些异常可能来自父母的先天遗传,也可能是后天生活中有害的环境因素诱发的。

可以说,疾病有三个根本原因:

(1)获得性基因突变

(2)正常基因与环境的相互作用;

(3)遗传缺陷。

大多数疾病都可以在基因中找到。

科学研究表明,ABCG2基因:突变会影响尿酸的排泄,增加痛风的风险;ANK2基因:突变可能导致心脏功能障碍甚至猝死;IL13基因:如果发生突变,更容易发生脱发和斑秃。

基因检测,你的健康生活是指路灯:

基因检测是人类利用基因技术预防疾病、管理健康生活、积极享受健康生活的重要手段。

疾病易感基因检测是提取并扩增受试者口腔粘膜或其他组织的基因信息,然后通过基因芯片技术或超高通量SNP分型技术检测受试者细胞中DNA分子的基因信息,分析受试者体内所含的各种疾病易感基因的情况,使人们及时了解自己的基因信息,预测疾病的风险,从而积极改善生活环境和习惯,预防和避免重大疾病的发生。

疾病易感基因检测的三大优势

01了解个人身体特征,

你携带家族性疾病的遗传致病基因吗?通过对疾病易感基因的检测,我们可以知道自己是否容易患一些常见的疾病,如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤。

一方面可以帮助延缓疾病的发生发展,提醒受试者避免接触与特定疾病相关的有害物质,定期对特定方向进行诊断性监测,从而在疾病的早期做出早期诊断和早期治疗,大大减少疾病带来的损害。

02正确选择药物,避免药物不良反应

由于个体的遗传差异,不同的人对外来物质(如药物)会有不同的反应。所以有些患者在使用正常剂量的药物时,可能会出现药物过敏、红肿、皮疹,或者在服用同样的药物时,有的人认为有效,有的人不仅无效,而且有副作用。基因检测通过测量个体药物反应相关基因,有助于了解基因特征,预测可能的药物反应,从而选择更有效、更安全的治疗方案。

03为健康风险管理提供科学依据

目前许多不利的环境因素,如空气、水和农药污染,以及不良的生活习惯,如长期吸烟、饮酒等,都很容易破坏体内的基因,引发疾病。

(1)保健也需要根据自身的遗传状况来确定,不能盲目使用保健品。比如有肝硬化易感基因的人不宜长期补充铁保健品,因为铁会诱发肝硬化的发生;有红斑狼疮易感基因的人不宜大量补充蛋白质。

(2)人的饮食习惯需要根据自己的基因报告进行调整。如果基因对酒精的耐受力较差,就要尽量减少每次饮酒的频率和量,直到改掉喝酒的习惯和边喝酒边服用美沙酮,用浓茶解酒,边喝酒边抽烟等等。

(3)基因对自身的生存气候和环境也有特定的要求。对于有风湿易感基因的人来说,不宜居住在潮湿的地方,买房时不要买潮湿的地板。

(4)根据自己的遗传状况来调节自己的情绪,如脑血管、肝、肺等基因缺陷要求心情愉快、情绪正常、注意情绪等。

总之,人的生活的各个方面都与自己的基因密切相关,可能会对基因产生影响。基因检测可以使人及时了解自己的基因缺陷,知道自己的风险,早知道自己的疾病,早预防早治疗,采取一系列有针对性的防治措施,使自己的生活环境和习惯适应基因的要求,从而活得清晰,掌控自己的生活。

 
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